众生药业(002317)事件点评：RAY1225国内权益授权给齐鲁制药 研发成果又一次验证

　　事件　　2026 年1 月
，公司公告称，控股子公司众生睿创授权齐鲁制药在中国（含港澳台）对RAY1225 注射液进行生产及商业化 ，众生睿创保留知识产权并作为MAH
。根据协议
，公司将获得2 亿元首付款
、更高8 亿元里程碑款，并在商业化后按净销售额获取双位数比例的销售提成。　　RAY1225 为具备全球自主知识产权的GLP-1/GIP 双靶点长效多肽药物 ，具备Q2W 给药潜力
，目前III 期临床进展顺利，覆盖肥胖及2 型糖尿病两大核心适应症 。　　核心观点　　II 期临床验证减重与降糖双重疗效 ，关键终点全面优于安慰剂RAY1225 注射液在肥胖/超重人群的II 期试验中显示出明确的剂量依赖性减重效果
。Q2W 给药24 周
，3/6/9mg 组体重较基线变化的最小二乘均数分别为-10.1% / -13.0% / -15.1% ， 显著优于安慰剂-3.6%（P　　在2 型糖尿病人群的研究中RAY1225 同样表现出显著且剂量依赖性的降糖疗效。Q2W 给药24 周 ，3/6/9mg 组HbA1c 较基线变化的最小二乘均数分别为-1.7% / -2.1% / -2.2%
，显著优于安慰剂-0.3%（P　　本次授权为公司研发成果的又一次验证，公司多项在研产品进展顺利本次RAY1225 国内授权实现商业化能力的强强联合 ，合作方齐鲁制药具备成熟的生产体系及广泛的商业化 *** ， 有望充分释放RAY1225 国内市场潜力 。此次授权后
，预计2 亿元首付款将会在26年内到账，将即时增厚当年现金流 ，同时公司继续保留海外权益
。公司多项在研产品进展顺利
，截止至2026 年1 月，RAY1225 多项III 期实验已经完成参与者入组 ，ZSP1601 处于II 期临床阶段。　　盈利预测与投资建议　　我们预计公司25/26/27 年营业收入分别约26.4/30.6/32.7 亿元
，（yoy+6.9%/16.1%/6.7%）；归母净利润约3.2/5.2/4.8 亿元 。我们认为公司当前估值安全边际较为充足，本次授权显著提升项目确定性与现金流可见度 ，持续覆盖
，维持公司“买入”评级
。　　风险提示　　核心产品研发不及预期；产品销售不及预期；行业政策波动；授权合作里程碑兑现不及预期。 【免责声明】本文仅代表第三方观点，不代表和讯网立场 。投资者据此操作 ，风险请自担
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